PMDA de Japón aprueba Signatera de Natera como diagnóstico complementario en cáncer de vejiga invasivo muscular

Por Public Technologies
  • El regulador japonés PMDA autorizó Signatera de Natera como diagnóstico complementario en cáncer de vejiga músculo-invasivo.
  • La prueba orientará decisiones de adyuvancia con atezolizumab; el lanzamiento comercial en Japón se prevé en 1S 2027, sujeto a reembolso.
  • La autorización se apoyó en el ensayo fase III IMvigor011; es la segunda aprobación del PMDA para Signatera tras la de colorrectal en junio de 2026.


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