Merck afirma que fármaco experimental para enfermedades cutáneas alcanza objetivo principal en estudio de fase intermedia

30 sept (Reuters) - Merck MRK.N anunció el miércoles que su fármaco experimental había alcanzado el objetivo principal de un estudio de fase intermedia en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave, una enfermedad cutánea crónica que provoca bultos dolorosos, abscesos y cicatrices.

En el estudio, el 72 % de los pacientes que recibieron la dosis más alta del fármaco, el tulisokibart, alcanzó el objetivo principal de una reducción de al menos el 50 % en las lesiones cutáneas inflamatorias tras 16 semanas, en comparación con el 35 % de los pacientes que recibieron placebo.

Hasta el 41 % de los pacientes que recibieron el fármaco alcanzó un criterio de valoración más estricto, que exigía una reducción de al menos el 75 % en las lesiones, frente al 15 % de los que recibieron placebo, según indicó Merck.

La empresa añadió que la seguridad fue comparable entre el grupo de tratamiento y el de placebo.

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