Las acciones de Vaxcyte se disparan tras cumplir la vacuna antineumocócica los objetivos principales del ensayo clínico
5 oct (Reuters) - Vaxcyte PCVX.O anunció el lunes que su vacuna experimental contra el neumococo había alcanzado sus objetivos principales en un estudio en fase avanzada realizado en adultos de 50 años o más, lo que provocó una subida del 91 % en el valor de sus acciones antes de la apertura del mercado.
Estos son los detalles más importantes:
La enfermedad neumocócica está causada por una bacteria que puede provocar neumonía, meningitis e infecciones del torrente sanguíneo, y las personas mayores corren un riesgo especial
La vacuna, denominada VAX-31, generó respuestas inmunitarias que fueron, como mínimo, comparables a las de «Prevnar 20» de Pfizer (PFE.N) y «Capvaxive» de Merck (MRK.N) frente a las 28 cepas bacterianas —o serotipos— que comparte con una o ambas vacunas de la competencia
También generó respuestas inmunitarias más fuertes frente a tres cepas exclusivas de VAX-31 y frente a la cepa 20B, según informó la empresa
La vacuna presentó un perfil de seguridad homogéneoen todos los grupos de edad estudiados, sin que se registraran efectos adversos graves que se consideraran relacionados con las vacunas
En comparaciones independientes, VAX-31 generó respuestas inmunitarias que cumplieron el umbral de eficacia del estudio para las 20 cepas que comparte con «Prevnar 20» y para 17 de las 19 que comparte con «Capvaxive»
En cuanto a las otras dos cepas compartidas con Capvaxive, VAX-31 no alcanzó el umbral de referencia más estricto del estudio, pero sí cumplió un umbral menos riguroso utilizado históricamente en los estudios de vacunas
Vaxcyte espera los resultados de otros dos ensayos en fase avanzada durante el primer semestre de 2027 y tiene previsto presentar una solicitud de comercialización de VAX-31 en EEUU durante el primer semestre de 2028
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