Johnson & Johnson reporta control sostenido a dos años con IMAAVY en ensayo de miastenia gravis generalizada en adolescentes
- Johnson & Johnson anunció nuevos datos de IMAAVY (nipocalimab-aahu) en miastenia gravis generalizada, que se presentarán en AANEM 2026.
- Un seguimiento de dos años en adolescentes mostró control sostenido de la enfermedad, mejoras funcionales mantenidas, menor dependencia de corticoides, sin nuevas señales de seguridad.
- Una encuesta retrospectiva en adultos situó la variabilidad de síntomas como principal motivo para abandonar terapias avanzadas previas.
- Tras el cambio a IMAAVY, la mayoría de pacientes registró mejoría clínica, con reducciones de dosis de prednisona, según los médicos encuestados.
- La compañía destacó que IMAAVY es el único bloqueador de FcRn aprobado para pacientes pediátricos desde 12 años con gMG anti-AChR o anti-MuSK.
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