Gilead y la OPS llegan a un acuerdo sobre el acceso a los medicamentos para la prevención del VIH en América Latina y el Caribe
15 sept (Reuters) - La empresa farmacéutica estadounidense Gilead Sciences GILD.O anunció el martes que había llegado a un acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud para ampliar el acceso a su medicamento para la prevención del VIH en toda América Latina y el Caribe, en un momento en que estas regiones tratan de frenar las nuevas infecciones.
En virtud del nuevo acuerdo, los países que decidan ofrecer lenacapavir —un medicamento de administración bianual comercializado en Estados Unidos con el nombre de Yeztugo para la prevención del VIH— podrán adquirirlo a través del sistema regional de compras de la OPS.
Las nuevas infecciones por el VIH en América Latina y el Caribe aumentaron un 13 % entre 2010 y 2024, según Gilead, que citó las deficiencias en el uso de los medicamentos para la prevención del VIH.
El acuerdo abre una nueva vía de acceso en 14 países que no están cubiertos por sus acuerdos de licencia voluntaria para versiones genéricas, según la empresa.
En virtud de un acuerdo de 2024, concedió a seis fabricantes de genéricos licencias libres de regalías para producir y suministrar el medicamento en países con recursos limitados.
Entre los países elegibles se encuentran Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
Yeztugo es un medicamento de profilaxis previa a la exposición (PrEP) y resulta fundamental para la estrategia de crecimiento de Gilead. La empresa ha previsto (link) unas ventas de 1 000 millones de dólares para este fármaco de acción prolongada en 2026.
El director de la OPS, Jarbas Barbosa, afirmó que la iniciativa podría ayudar a reducir las desigualdades en el acceso al lenacapavir y ofrecer a los países otra opción para la prevención del VIH.
Gilead también está manteniendo conversaciones con el Ministerio de Salud de Brasil sobre una posible producción local de lenacapavir, según informó la empresa.
Señaló que su plan de acceso incluye la concesión de licencias para genéricos, transferencias de tecnología y alianzas. La disponibilidad dependerá de las decisiones específicas de cada país y de las autorizaciones reglamentarias.