FDA aprueba JUVMO de AbbVie para tratamiento de Parkinson en adultos

Por Public Technologies
  • La FDA de EE. UU. dio luz verde a JUVMO (tavapadon) de AbbVie para tratar a adultos con enfermedad de Parkinson.
  • Es el primer agonista selectivo de receptores D1/D5 autorizado; administración diaria con o sin levodopa.
  • El aval se basó en el programa fase 3 TEMPO, con mejoras en actividad diaria y más “on” sin discinesia problemática.
  • AbbVie prevé lanzar JUVMO en EE. UU. en octubre de 2026.


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