FDA aprueba biosimilar DEGEVMA de Teva frente a Xgeva de Amgen en EE.UU

Por Public Technologies
  • La FDA de EE. UU. autorizó DEGEVMA (denosumab-adet) de Teva como biosimilar de Xgeva (denosumab).
  • La aprobación cubre todas las indicaciones de Xgeva, incluidas complicaciones óseas en cáncer avanzado con metástasis ósea.
  • El visto bueno refuerza su cartera de biosimilares de denosumab en EE. UU., junto con PONLIMSI, aprobado en marzo de 2026.
  • Teva prevé lanzar ambos productos en EE. UU. en los próximos meses.


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