FDA amplía indicación de Jaypirca de Lilly como primera línea en CLL/SLL sin deleción 17p

Por Public Technologies
  • La FDA de EE. UU. amplió la indicación de Jaypirca de Eli Lilly como tratamiento inicial en adultos con CLL/SLL sin deleción 17p conocida.
  • La decisión se apoya en BRUIN CLL-313: pirtobrutinib redujo un 80% el riesgo de progresión o muerte frente a bendamustina-rituximab (HR 0,20).
  • Con 28 meses de seguimiento, la mediana de PFS no se alcanzó con pirtobrutinib; el comparador registró 33,5 meses.


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