Acadia roza significación estadística en fase 2 de remlifanserina para psicosis de Alzheimer (p=0,06)

Por Public Technologies
  • ACADIA Pharmaceuticals anunció resultados preliminares habilitantes de Fase 2 del programa RADIANT con remlifanserin en psicosis por Alzheimer.
  • El estudio mostró una señal de eficacia en la dosis alta frente a placebo, aunque el objetivo principal quedó cerca del umbral estadístico.
  • La empresa mantendrá la inscripción de dos ensayos de Fase 3, con cambios que eliminan el brazo de dosis baja.
  • El perfil de seguridad fue favorable y comparable al placebo; no se observaron señales relevantes en corazón, cognición o síntomas motores.
  • Los datos detallados se presentarán en CTAD, del 16 al 19 de noviembre de 2026 en Boston.


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