Handelen CRISPR Therapeutics AG - CRSP CFD

Over CRISPR Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG is een in Zwitserland gevestigd bedrijf dat gen-editing toepast. Het richt zich op de ontwikkeling van transformatieve, op genen gebaseerde geneesmiddelen voor ernstige ziekten. Het bedrijf ontwikkelt zijn producten met behulp van het Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9 gene-editing platform, dat precieze gerichte veranderingen in genomisch desoxyribonucleïnezuur (DNA) mogelijk maakt. De Vennootschap heeft een portefeuille van therapeutische programma's in een reeks ziektegebieden, waaronder hemoglobinopathieën, oncologie, regeneratieve geneeskunde en zeldzame ziekten. De belangrijkste productkandidaat is CTX001, een ex vivo CRISPR-gen-gemedieerde therapie voor de behandeling van patiënten die lijden aan transfusie-afhankelijke beta thalassemie of ernstige sikkelcelziekte, waarbij de hematopoietische stamcellen van een patiënt worden gemodificeerd om hoge niveaus van foetale hemoglobine in rode bloedcellen te produceren. De Vennootschap heeft bedrijfsactiviteiten in Londen en het Verenigd Koninkrijk, alsook onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten in de Verenigde Staten.