差價合約是複雜的工具,並且由於槓桿作用而具有快速虧損的高風險。 75% 的散戶投資者賬戶在與該提供商交易差價合約時虧損您應該考慮自己是否了解差價合約的運作方式,以及您是否有能力承擔損失資金的高風險。
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交易 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. - MACK CFD

14.98
0.07%
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  • 曆史數據
交易條件
价差 0.11
多头隔夜费

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Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 -0.026179 %
Charges from full value of position ($-4.97)
槓桿交易大小 ~ $20,000.00
來自槓桿的資金 ~ $19,000.00

前往平台
-0.026179%
空头隔夜费

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Margin. Your investment $1,000.00
隔夜費用 0.003957 %
Charges from full value of position ($0.75)
槓桿交易大小 ~ $20,000.00
來自槓桿的資金 ~ $19,000.00

前往平台
0.003957%
隔夜费时间 21:00 (UTC)
最小交易量 1
货币 USD
保证金 5%
上市交易所 United States of America
交易费 0%

關鍵數據
前收盤價 15
開盤價 14.98
1 年變化 18.42%
日範圍 14.98 - 14.99
  • 上週
  • 上個月
  • 去年
  • 過去兩年
  • 最大
  • 每日
  • 每週
  • 每月
日期 關閉 更改 變化 (%) 打開
May 6, 2024 14.96 -0.01 -0.07% 14.97 14.97 14.95
May 3, 2024 14.95 -0.01 -0.07% 14.96 14.97 14.94
May 2, 2024 14.97 0.01 0.07% 14.96 14.97 14.91
May 1, 2024 14.92 0.02 0.13% 14.90 14.93 14.89
Apr 30, 2024 14.69 0.00 0.00% 14.69 14.71 14.68
Apr 29, 2024 14.69 0.02 0.14% 14.67 14.73 14.67
Apr 26, 2024 14.67 -0.01 -0.07% 14.68 14.70 14.66
Apr 25, 2024 14.66 -0.01 -0.07% 14.67 14.69 14.65
Apr 24, 2024 14.66 -0.01 -0.07% 14.67 14.71 14.66
Apr 23, 2024 14.67 0.01 0.07% 14.66 14.72 14.66
Apr 22, 2024 14.69 0.02 0.14% 14.67 14.73 14.65
Apr 19, 2024 14.67 0.03 0.20% 14.64 14.68 14.63
Apr 18, 2024 14.63 0.00 0.00% 14.63 14.66 14.62
Apr 17, 2024 14.63 -0.01 -0.07% 14.64 14.67 14.62
Apr 16, 2024 14.62 -0.04 -0.27% 14.66 14.66 14.61
Apr 15, 2024 14.63 -0.03 -0.20% 14.66 14.68 14.62
Apr 12, 2024 14.63 -0.03 -0.20% 14.66 14.69 14.63
Apr 11, 2024 14.67 0.01 0.07% 14.66 14.69 14.66
Apr 10, 2024 14.67 0.01 0.07% 14.66 14.68 14.65
Apr 9, 2024 14.69 0.03 0.20% 14.66 14.69 14.65

差價合約交易計算器

如果您在特定日期(選取一個日期)開立差價合約交易並在不同日期(選取一個日期)關閉交易,計算您的假設盈虧。

交易佣金
0
  • 1:1
杠杆
1:1
  • 20
  • 100
  • 500
  • 1000
  • 10000
投資
交易規模(槓桿 x 投資):
打開

關閉

做空 做多

為避免疑義,該計算不包括隔夜持倉成本(將收取額外費用)

Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Company profile

关于 Merrimack Pharmaceuticals Inc.

Merrimack Pharmaceuticals, Inc.是一家生物制药公司。 公司有权获得与出售ONIVYDE给Ipsen S.A.有关的或有里程碑付款。ONIVYDE被美国食品和药物管理局(FDA)批准与氟尿嘧啶(5-FU)和亮丙瑞林(LV)联合使用,用于治疗吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺腺癌患者。 公司没有任何正在进行的研究或开发活动,正在为其剩余的临床前和临床资产寻找潜在的收购者。

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