Syndax：肺病藥物中期試驗未達主要目標，終止研發

路透10月12日 - Syndax Pharmaceuticals（SNDX.O）周一表示，由於一項中期臨床試驗未能達到主要目標，該公司將停止開發一種用於治療特發性肺纖維化的藥物。特發性肺纖維化是一種會導致肺部瘢痕形成的慢性疾病。

這家癌症治療藥物製造商的股價在盤後交易中下跌約17%。

• 該公司表示，這一結果不會影響正在進行的關於axatilimab治療慢性移植物抗宿主病（一種骨髓移植後可能出現的嚴重併發症）的研究。該藥物已在美國獲批用於治療該病症。

• Syndax表示，該中期研究未能實現其主要目標，即與安慰劑相比降低肺功能年下降率。

• 該公司表示，將不再推進該療法在特發性肺纖維化領域的進一步研發。

• 據Syndax稱，該療法耐受性良好，安全性特徵與安慰劑相當，且未發現新的安全性問題。

• 該公司表示，兩個研究組中均未出現與治療相關的死亡病例，且因副作用而停藥的患者寥寥無幾。

• 這項為期26周的研究在14個國家的62個研究站點招募了患者。

• 該療法商品名為Niktimvo，已獲美國批準用於治療經至少兩種前期治療無效的慢性移植物抗宿主病。

• Syndax及其合作夥伴Incyte（INCY.O）正在繼續研究該療法在新診斷的慢性移植物抗宿主病中的應用，預計今年晚些時候及2028年初將公布更多試驗結果。

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