強生公司每日一次的口服藥在晚期臨床試驗中緩解了銀屑病關節炎的症狀

Padmanabhan Ananthan

路透社11月7日 - 強生公司（JNJ.N）周六表示，在一項晚期臨床試驗中，其每日一次的口服藥在緩解銀屑病關節炎患者症狀方面，比安慰劑更有效，這可能為該藥物的適應症擴展提供支持。

該公司表示，在552名患者參與的這項試驗中，服用伊科特羅金拉（商品名為Icotyde）的患者中有58%在16周後，壓痛關節和腫脹關節的計數均改善了20%，且其他疾病活動度指標也有所改善。相比之下，接受安慰劑的患者中這一比例為41%。

銀屑病關節炎是一種影響關節的慢性炎症性疾病，會引起疼痛、腫脹和僵硬。

Icotyde已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準 (link)，用於治療中重度斑塊型銀屑病——這是一種會導致皮膚出現紅色、鱗屑狀且常伴有瘙癢的斑塊的皮膚病。

這一積極結果標誌著Icotyde的又一進展。這種口服肽類藥物被華爾街分析師視為強生公司的下一個重磅藥物，有望從現有競爭對手手中搶占市場份額。該公司預計，該藥在多種適應症下的峰值銷售額將超過50億美元。

強生公司全球免疫學負責人大衛·李（David Lee）對路透社表示：“患者不希望接受過度治療，他們希望獲得一種適合其當前狀況的治療方案。”

與艾伯維（AbbVie）的Skyrizi和UCB的Bimzelx等注射用生物制劑不同，Icotyde是一種口服藥物，若獲批將提供更便捷的治療選擇。

李補充道，約30%的銀屑病患者同時患有銀屑病關節炎，這凸顯了該領域存在巨大的未滿足醫療需求。

銀屑病關節炎領域競爭激烈，目前市場上已有注射用生物制劑以及口服藥物，包括 BMY.N 的Sotyktu和 AMGN.O 的Otezla。

該試驗招募了此前未接受過生物制劑治療的活動性銀屑病關節炎成人患者。該公司表示，未發現新的安全性問題。

服用Icotyde的患者在銀屑病皮膚症狀方面也顯示出改善。該公司稱，在皮膚受累程度充分的患者中，57%在16周後皮膚完全或幾乎完全清除，而安慰劑組這一比例僅為14%。

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