Liquidia與United Therapeutics就肺部疾病藥物達成3.81億美元和解協議後股價飆升

由 Reuters News

- 周三盤前交易中,Liquidia(LQDA.O)股價飆升近40%,此前該公司與United Therapeutics(UTHR.O)就其肺部疾病藥物的多年法律糾紛達成和解。

該和解協議於周二晚間公布,結束了圍繞Liquidia公司旗下藥物Yutrepia(一種特羅司普尼爾吸入干粉制劑)而引發的六起訴訟,這些訴訟涉及專利、商業秘密、合同及反壟斷指控。

“Yutrepia”已獲批用於治療肺動脈高壓(PAH)以及與間質性肺病相關的肺動脈高壓(PH-ILD),並在市場上與United Therapeutics公司的“Tyvaso”形成競爭。

作為和解協議的一部分,Liquidia將停止推廣其用於治療PH-ILD的藥物,但將繼續銷售用於治療PAH的藥物。此外,該公司還將通過分期付款的方式,在2027年前向United Therapeutics支付約3.807億美元。

“我們預計將通過‘Yutrepia’的持續銷售和手頭現金來支付上述款項,”首席財務官邁克爾·卡塞塔(Michael Kaseta)表示。

該協議消除了Liquidia面臨的一項重大法律風險 ——上月法院作出不利裁決後, 該公司股價曾暴跌逾半 (link),同時也減輕了United Therapeutics旗下Tyvaso面臨的競爭壓力。

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

杰富瑞分析師馬諾杰·埃拉達斯(Manoj Eradath)表示:“隨著法律懸而未決的問題得以解決,我們現在主要將利奎迪亞視為肺動脈高壓(PAH)領域‘尤特雷皮亞’的增長故事,其價值增長點來自適應症擴展以及L606帶來的重大研發管線機遇。”

L606是Liquidia的一款實驗性肺部疾病藥物,目前處於後期研發階段。

Liquidia表示,公司將不會對該裁決提出上訴,並已請求美國食品和藥物管理局(FDA)將與間質性肺病相關的肺動脈高壓(PH-ILD)從Yutrepia的適應症中移除。

摩根大通分析師杰西卡·法伊(Jessica Fye)表示,雖然這一結果符合投資者預期,但對於United Therapeutics公司而言,約3.8億美元的付款金額“好於預期”。

杰富瑞分析師羅杰·宋(Roger Song)表示,該和解協議有望提高市場對“泰瓦索”(Tyvaso)在PH-ILD領域未來增長前景的可見度。

United Therapeutics在監管文件中表示,作為和解協議的一部分,Liquidia將終止針對PH-ILD的研究組,並停止發布相關數據。


(為便利非英文母語者,路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤,或未能包含所需語境,路透不保證自動化翻譯文本的準確性,僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失,路透不承擔任何責任。)

Capital.com 是一個僅執行交易的經紀平台,Capital.com 網站上提供的內容僅供參考,不應被視為銷售要約或購買其適用產品或證券的要約邀請。對於所提供資訊的準確性或完整性,不作任何陳述或保證。

 

此處所提供的資訊不構成投資建議,也未考慮任何投資者的個人財務狀況或目標。任何可能提供的與過往表現有關的資訊都不是未來結果或表現的可靠指標。

在法律允許的範圍內,Capital.com(或任何附屬機構或僱員)在任何情況下均不對因使用所提供的資訊而造成的任何損失承擔任何責任。任何人根據該資訊採取行動均需完全自行承擔風險。

任何可構成「投資研究」的資訊均未按照旨在促進投資研究獨立性的法律要求編寫,因此應被視為行銷傳播內容。