海蒙尼克斯公司表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準一款血管閉合裝置
由 Reuters News
路透10月19日 - 海蒙尼克斯 HAE.N 周一表示，美國食品藥品監督管理局已批準其一款用於封閉微創心臟和血管手術中形成的動脈開口的裝置。
這家醫療技術公司的股價在盤後交易中上漲了約1.2%。
該設備名為PerQseal Elite，採用完全可吸收的貼片，隨時間推移會逐漸溶解，不會在體內留下永久性植入物
海蒙尼克斯公司在2026年1月收購愛爾蘭Vivasure Medical公司時獲得了該技術
FDA的批準 涵蓋了該設備與 結構性心臟病和血管內手術中常用的大口徑穿刺鞘配合使用的情況
海蒙尼克斯表示，醫生可在手術過程中確認出血是否已止，且不會因此失去導絲的通暢性
該公司還表示，將於本月晚些時候在經導管心血管治療會議（TCT）上公布更多臨床數據
海蒙尼克斯公司銷售血液採集、血液管理及介入醫療產品，包括用於心血管手術的血管閉合技術
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