更新 2-研究顯示，百時美施貴寶與SystImmune聯合研發的乳腺癌藥物可降低疾病進展風險

路透10月23日 - 百時美施貴寶（BMY.N）及其合作夥伴SystImmune於周五表示，在一項晚期研究中，其試驗性乳腺癌治療藥物與標準化療相比，能延緩疾病進展。

該藥物伊扎隆塔馬布·布倫吉特坎（izalontamab brengitecan）使晚期激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌患者（這是最常見的乳腺癌類型）的病情惡化或死亡風險降低了59%，這些患者此前至少接受過一輪化療但未見療效。

伊扎隆塔馬布·布倫吉特坎屬於一類被稱為“抗體藥物偶聯物”（ADC）的治療藥物，常被稱為“制導導彈”。它以兩種特定蛋白質——EGFR和HER3——為靶點，將殺死癌細胞的有效載荷直接輸送至腫瘤細胞。

在這項納入383名患者的研究中，接受該藥物治療的患者中位無進展生存期為8.2個月，而接受標準化療的患者僅為4個月。

約40.5%的伊扎-布倫組患者腫瘤出現縮小，而化療組這一比例為20.2%。療效持續的中位時間為6.9個月，而化療組為4.2個月。

關於總生存期（即患者總生存時間）的數據，在中期分析時尚未成熟。完整研究結果將在馬德里舉行的歐洲醫學腫瘤學會年會上公布。

百時美施貴寶曾與中國製藥企業四川生物康製藥旗下子公司SystImmune合作，雙方於2023年宣布達成一筆最高達84億美元的 (link) 交易，旨在在中國大陸以外地區開發和商業化該藥物。

百時美施貴寶表示，該藥物的副作用在可控範圍內，且未出現新的安全性問題。僅有1.6%的患者因副作用停止治療，另有兩名患者出現輕度至中度肺部炎症。

(為便利非英文母語者，路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤，或未能包含所需語境，路透不保證自動化翻譯文本的準確性，僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失，路透不承擔任何責任。)