阿斯利康與安進哮喘藥物在食管疾病試驗中實現69%緩解率

路透10月20日 - 安進公司 AMGN.O 和阿斯利康公司 AZN.L 周二表示，其哮喘藥物有助於緩解吞咽困難，並使69%患有某種慢性食管炎症性疾病的患者實現了疾病緩解。

這一結果進一步印證了8月份公布的數據——當時阿斯利康表示，該藥物在經過24周治療後，與安慰劑相比，通過減輕食管炎症並緩解吞咽困難，達到了試驗的主要目標 (link)。

• 該藥物Tezspire目前正在有症狀且病情未得到控制的嗜酸性粒細胞性食管炎患者中進行研究。該病會導致食管腫脹和刺激，從而引起吞咽困難，有時還會導致食物卡在食管中

• 這種單克隆抗體可阻斷一種名為TSLP的蛋白質，該蛋白質會驅動與哮喘和嗜酸性粒細胞性食管炎均相關的炎症通路

• 在第24周時，約65%的210毫克劑量組患者和69%的420毫克劑量組患者實現了炎症緩解，而安慰劑組僅有3.5%的患者達到這一效果

• 兩家公司表示，這些療效在52周內得以維持：210毫克劑量組中67.8%的患者和420毫克劑量組中63.3%的患者實現了疾病緩解，而安慰劑組這一比例僅為5.4%

• 在治療24周後，Tezspire在210毫克劑量組將吞咽困難評分降低了18.8分，在420毫克劑量組降低了22分，而安慰劑組僅降低了14.7分

• 最常見的不良反應包括上呼吸道感染、頭痛和腹瀉

• 該藥物已在多個國家獲批用於治療重度哮喘，作為輔助治療藥物，其競爭對手包括賽諾菲 SASY.PA 和Regeneron REGN.O 的重磅藥物Dupixent

  
  

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