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Vir Biotechnology erreicht Hauptziel in Phase-3-Studie zu Elebsiran und Tobevibart bei Hepatitis Delta

Von Public Technologies
  • Vir Biotechnology hat mit Elebsiran und Tobevibart gegen chronische Hepatitis delta das primäre Studienziel der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ECLIPSE 1 erreicht.
  • Die Kombination machte das Virus bei vielen Patienten nicht mehr nachweisbar und normalisierte Leberwerte; die Behandlung war gut verträglich.
  • Die Ergebnisse wurden bereits auf dem Leberkongress der AASLD 2026 in Denver präsentiert.
  • Daten zweier weiterer Zulassungsstudien werden im ersten Quartal 2027 erwartet; der US-Zulassungsantrag ist für Mitte 2027 geplant.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Vir Biotechnology Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20261108631000) on November 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.