Vaxcyte-Aktien legen kräftig zu, da der Pneumokokken-Impfstoff die Hauptziele der Studie erreicht hat

Von Reuters News

05. Okt (Reuters) - Vaxcyte PCVX.O gab am Montag bekannt, dass sein experimenteller Pneumokokken-Impfstoff in einer Spätphasenstudie bei Erwachsenen ab 50 Jahren die Hauptziele erreicht habe, woraufhin die Aktie vor Börsenbeginn um 91 Prozent zulegte.


Hier sind die wichtigsten Details:

  • Pneumokokken-Erkrankungen werden durch Bakterien verursacht, die zu Lungenentzündung, Meningitis und Blutbahninfektionen führen können, wobei ältere Erwachsene besonders gefährdet sind

  • Der Impfstoff VAX-31 löste Immunreaktionen aus, die gegenüber den 28 Bakterienstämmen – oder Serotypen –, die mit einem oder beiden Konkurrenzimpfstoffen gemeinsam sind, mindestens vergleichbar waren mit denen von Pfizers PFE.N Prevnar 20 und Mercks MRK.N Capvaxive

  • Er löste zudem stärkere Immunreaktionen gegen drei Stämme aus, die nur in VAX-31 vorkommen, sowie gegen den Stamm 20B, teilte das Unternehmen mit

  • Der Impfstoff wies über alle untersuchten Altersgruppen hinweg ein einheitliches Sicherheitsprofilauf, wobei keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten, die als impfstoffbedingt angesehen wurden

  • In separaten Vergleichen erzeugte VAX-31 Immunantworten, die den Wirksamkeits-Benchmark der Studie für alle 20 Stämme erfüllten, die es mit „Prevnar 20“ gemeinsam hat, sowie für 17 von 19 Stämmen, die es mit „Capvaxive“ gemeinsam hat

  • Bei den beiden anderen Stämmen, die auch in Capvaxive enthalten sind, verfehlte VAX-31 zwar den strengeren Wirksamkeits-Richtwert der Studie, erfüllte jedoch einen weniger strengen Schwellenwert, der in der Vergangenheit in Impfstoffstudien verwendet wurde

  • Vaxcyte erwartet die Ergebnisse von zwei weiteren Studien im späten Entwicklungsstadium in der ersten Hälfte des Jahres 2027 und plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2028 einen Antrag auf Marktzulassung für VAX-31 in den USA einzureichen


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