Takeda: Phase-2/3-Studie IgGNITE zeigt PK-Vergleichbarkeit von TAK-881 mit HyQvia bei PID-Patienten ab 16 Jahren

• Takeda präsentierte an der ESID 2026 detaillierte Phase-2/3-Daten zur IgGNITE-Studie mit dem Prüfkandidaten TAK-881 bei primärer Immundefizienz.
• Die Studie erreichte den Hauptendpunkt; TAK-881 zeigte eine vergleichbare Wirkung wie HyQvia bei Patienten ab 16 Jahren.
• TAK-881 dürfte die Behandlung vereinfachen, mit kürzeren Infusionszeiten und weniger Infusionsstellen bei unverändert bis monatlichem Dosierintervall.
• Infektionsschutz sowie Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil fielen in den Auswertungen ähnlich aus wie unter HyQvia.
• Zulassungsanträge in den USA, der EU und Japan sind für das Geschäftsjahr 2026 avisiert.

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