Sarepta startet Phase-4-Studie ENDURE zur Real-World-Sicherheit von Elevidys bei Duchenne-Patienten

• Sarepta Therapeutics kündigt erste Resultate der Phase-4-Studie ENDURE zur Real-World-Anwendung von ELEVIDYS bei Duchenne an.
• Die Ergebnisse werden am 25. September 2026 als Poster auf dem Neuromuscular Study Group Scientific Meeting präsentiert.
• Im Fokus stehen Sicherheitsdaten aus der klinischen Versorgung, einschliesslich Patienten mit prophylaktischer Immunsuppression durch Sirolimus.
• Weitere Analysen adressieren Wirksamkeitsindikatoren im Praxisumfeld sowie den Einfluss von Behandlungsverzögerungen bei ambulanten Patienten.

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