Roivant verfehlt mit IMVT-1402 primären Endpunkt in CLE-Studie, stoppt Entwicklung in Indikation

• Roivant Sciences hat Topline-Ergebnisse einer Proof-of-Concept-Studie zu IMVT-1402 bei kutanem Lupus bereits vorgelegt.
• Die Studie verfehlte den primären Wirksamkeitsendpunkt; insgesamt zeigte sich kein klarer, statistisch belastbarer Behandlungsvorteil.
• Einzelne Signale deuteten auf mögliche klinische Verbesserungen hin, vor allem bei stärkerer Reduktion krankheitsrelevanter Antikörper.
• Roivant Sciences stoppt die Entwicklung von IMVT-1402 in dieser Indikation; andere Entwicklungsprogramme bleiben laut Angaben im Plan.
• Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil wurde als günstig beschrieben und entsprach früheren Studien.

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