Regeneron meldet in OPTIMA-Studienverlängerung bis Woche 84 keine neuen HO-Läsionen unter Pasatru bei erwachsenen FOP-Patienten

• Regeneron präsentierte am ASBMR-Jahrestreffen neue 84‑Wochen-Daten aus der Phase‑3‑Studie OPTIMA zu Pasatru bei erwachsenen FOP-Patienten.
• Die Verlängerungsdaten zeigen anhaltende Krankheitskontrolle; unter Pasatru traten im Beobachtungszeitraum keine neuen Knochenläsionen auf.
• Auch die Zahl der ärztlich beurteilten Krankheitsschübe blieb gegenüber Placebo niedriger, was die langfristige Wirksamkeit stützt.
• Das Sicherheitsprofil blieb insgesamt konsistent; Haut- und Weichteilinfektionen nahmen dosisabhängig zu, ohne Therapieabbrüche oder Todesfälle.
• Eine weitere Phase‑3‑Studie in Jugendlichen und Kindern (OPTIMA 2) soll noch in diesem Jahr starten.

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