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PureTech kündigt Phase-1b-Ergebnisse zu LYT-200 bei Hochrisiko-MDS und AML an

Von Public Technologies
  • PureTech Health wird Ergebnisse der abgeschlossenen Phase-1b-Studie zu LYT-200 am 24. Oktober 2026 auf dem ESMO-Kongress in Madrid präsentieren.
  • Bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidivierten oder refraktären Hochrisiko-MDS beziehungsweise AML zeigte der Wirkstoff ermutigende klinische Aktivität bei günstigem Sicherheitsprofil.
  • Die Beteiligung Gallop Oncology plant die Phase-2-Studie STRIDE-MDS bei rezidivierten oder refraktären Hochrisiko-MDS; LYT-200 erhielt den Fast-Track-Status der FDA.


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