Neurocrine startet PWS-VISTA-Studie zu Real-World-Sicherheit und Behandlungsergebnissen von VYKAT XR bei Prader-Willi-Syndrom

Von Public Technologies12:32 (UTC), 30 September 2026 Aktualisiert

Neurocrine Biosciences kündigt neue Real-World-Studien zu VYKAT XR bei Prader-Willi-Syndrom an; Präsentationen folgen am FPWR-Treffen 7.–10. Oktober.
PWS-VISTA soll Langzeitdaten aus der Routineversorgung liefern, mit Fokus auf Sicherheit und Behandlungsergebnisse unter VYKAT XR.
BRAVE-PWS erfasst per App die Belastung von Angehörigen, um Versorgungsbedarf und Krankheitsalltag besser zu quantifizieren.
Zusätzliche Auswertung prüft Nebenwirkungen unter VYKAT XR, darunter Flüssigkeitsretention und Blutzuckeranstieg, zur Schärfung des Sicherheitsprofils.

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