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Merck: Keytruda senkt in Phase-3-Studie Progressions- oder Sterberisiko bei dMMR-Endometriumkarzinom um 43 Prozent

Von Public Technologies
  • Merck & Co. erzielt mit Keytruda als Monotherapie in der Phase-3-Studie KEYNOTE-C93 einen Vorteil gegenüber Chemotherapie bei bestimmten Patientinnen mit fortgeschrittenem oder wiederkehrendem Endometriumkarzinom.
  • Bei Tumoren mit defekter DNA-Fehlpaarungsreparatur verzögerte Keytruda das Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod deutlich; schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren seltener.
  • Die Ergebnisse werden heute auf dem ESMO-Kongress 2026 präsentiert und könnten eine zusätzliche chemotherapiefreie Behandlungsoption unterstützen.
  • Beim Gesamtüberleben zeigte sich bislang lediglich ein günstiger Trend; die Nachbeobachtung läuft weiter.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck & Co. Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20261026620784) on October 26, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.