Merck gibt bekannt, dass ein experimentelles Medikament gegen Hauterkrankungen in einer Studie der mittleren Phase das Hauptziel erreicht hat

30. Sep (Reuters) - Merck MRK.N teilte am Mittwoch mit, dass sein Prüfpräparat das Hauptziel einer Studie der mittleren Phase bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa erreicht habe, einer chronischen Hauterkrankung, die schmerzhafte Knoten, Abszesse und Narbenbildung verursacht.

In der Studie erreichten 72 Prozent der Patienten, die die höchste Dosis des Medikaments Tulisokibart erhielten, nach 16 Wochen das Hauptziel einer mindestens 50-prozentigen Reduktion der entzündlichen Hautläsionen, verglichen mit 35 Prozent der Patienten, die ein Placebo erhielten.

Bis zu 41 Prozent der Patienten, die das Medikament erhielten, erreichten einen strengeren Endpunkt, der eine Reduktion der Läsionen um mindestens 75 Prozent erforderte, verglichen mit 15 Prozent in der Placebo-Gruppe, teilte Merck mit.

Das Unternehmen fügte hinzu, dass die Sicherheit in der Behandlungs- und der Placebo-Gruppe vergleichbar war.

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