Mendus treibt VITAL-CML-Phase-1b-Studie mit 13 von 24 Patienten voran

• Mendus kündigt aktualisierte Langzeitdaten aus ADVANCE II sowie ein Update zur laufenden VITAL-CML-Studie an; Ergebnisse wurden bereits präsentiert.
• ADVANCE II zeigte über fünf Jahre anhaltende Remissionen bei einem Grossteil der AML-Patienten; Immunantworten galten als Treiber der Wirkung.
• Das Sicherheitsprofil blieb günstig; gemeldet wurden vor allem vorübergehende, milde bis moderate Reaktionen an der Injektionsstelle.
• VITAL-CML prüft vididencel bei CML-Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TKI; die Sicherheitsphase wurde abgeschlossen.
• Erste Daten zu frühen molekularen Effekten werden im vierten Quartal 2026 erwartet; Topline-Ergebnisse sind für Mitte 2027 avisiert.

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