Ionis meldet Phase-3-Studie FUSION: Ulefnersen verbessert Funktion und Überleben bei FUS-ALS signifikant

• Ionis Pharmaceuticals Inc. meldet positive Topline-Daten aus der Phase-3-Studie FUSION zu ulefnersen bei FUS-ALS.
• Der Test erreichte den primären Studienendpunkt und deutet auf eine Verlangsamung der Krankheitsprogression hin.
• Auch wichtige sekundäre Endpunkte fielen zugunsten von ulefnersen aus; das Sicherheitsprofil blieb insgesamt günstig.
• Detaillierte Ergebnisse sollen künftig auf einem medizinischen Kongress vorgestellt werden; eine Publikation ist in den kommenden Monaten geplant.
• Gespräche mit der US-Arzneimittelbehörde und weiteren Regulierern sollen beschleunigte Zulassungswege für ulefnersen ausloten.

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