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Intellia schliesst Patientenrekrutierung für Phase-3-Studie mit Nex-z bei ATTRv-PN ab

Von Public Technologies
  • Intellia Therapeutics hat die Patientenaufnahme für die Phase-3-Studie MAGNITUDE-2 mit Nexiguran Ziclumeran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie abgeschlossen.
  • Die placebokontrollierte Studie prüft Wirksamkeit und Sicherheit der einmaligen Behandlung; klinische Ergebnisse wurden noch nicht präsentiert.
  • Der Wirkstoff soll die Produktion des krankheitsverursachenden TTR-Proteins dauerhaft senken und könnte dadurch das Fortschreiten der Erkrankung aufhalten oder umkehren.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Intellia Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202611040800PRIMZONEFULLFEED9869049) on November 04, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.