Hikma Pharmaceuticals veröffentlicht Transkript zur R&D Spotlight Series über Atemwegs- und Nasalprodukte, halbfeste und flüssige Darreichungsformen

• Hikma Pharmaceuticals erwartet im ersten Halbjahr 2027 eine FDA-Rückmeldung zum intranasalen Epinephrin; der Zulassungsantrag wurde zur Prüfung angenommen.
• An der «R&D Spotlight Series» vom 20. Oktober 2026 nahmen Hafrun Fridriksdottir, Chris Edlin, Susan Ringdal und Guy Featherstone teil.
• Im Fokus standen Atemwegsprodukte, Nasalpräparate, halbfeste Darreichungsformen und Flüssigkeiten; beim Ellipta-Programm wird die kommerzielle Fertigung in Columbus aufgebaut.
• Beim Respimat-Programm verzögert sich die Einreichung wegen technischer Herausforderungen; der weiterhin zum Patentablauf angestrebte Marktstart dürfte dadurch nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
• Für das Epinephrin-Nasenspray sieht das Management Vorteile als schneller Nachfolger: Der bereits eingeführte Wettbewerber neffy könnte den Markt aufbauen.

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