Hansoh präsentiert Phase-III-Studie LIGHTEN: Olatorepatide erzielt 19.3 Prozent Gewichtsverlust nach 48 Wochen

• Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd. hat Phase-III-Daten zur Gewichtsmanagement-Studie LIGHTEN mit Olatorepatide am EASD 2026 präsentiert.
• Die Studie zeigte eine ausgeprägte Gewichtsreduktion unter Olatorepatide gegenüber Placebo, ohne Anzeichen einer frühen Abschwächung bis Studienende.
• Auch der Taillenumfang ging deutlich zurück; zudem verbesserten sich mehrere metabolische Begleitfaktoren im Vergleich zu Placebo.
• Das Sicherheitsprofil blieb insgesamt im Rahmen der etablierten Wirkstoffklasse; Magen-Darm-Beschwerden traten relativ selten auf.

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