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Hansoh Pharma: Risvutatug Rezetecan verbessert progressionsfreies Überleben bei Osteosarkom in Phase-3-Studie

Von Public Technologies
  • Hansoh Pharma hat mit Risvutatug Rezetecan (HS-20093) in der Phase-3-Studie ARTEMIS-011 bei rezidiviertem oder refraktärem Osteosarkom den primären Endpunkt erreicht.
  • Das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod sank gegenüber Gemcitabin und Docetaxel um 67 Prozent; das progressionsfreie Überleben verbesserte sich statistisch signifikant.
  • Die untersuchten Patienten hatten mindestens zwei vorherige Therapielinien erfolglos durchlaufen.
  • Chinas Arzneimittelbehörde nahm den Zulassungsantrag für Osteosarkom am 24. September 2026 zur vorrangigen Prüfung an.
  • GSK hält die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte ausserhalb Festlandchinas, Hongkongs, Macaus und Taiwans.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief on October 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.