Haemonetics erhält FDA-Zulassung für Gefässverschlusssystem PerQseal Elite

Von Public TechnologiesVor 9 Stunden Aktualisiert

Haemonetics erhält die FDA-Zulassung für das Gefässverschlusssystem PerQseal Elite bei grosslumigen arteriellen Eingriffen in den USA.
Die Zulassung erweitert das Portfolio für strukturelle Herz- und endovaskuläre Eingriffe nach der Übernahme von Vivasure Medical im Januar 2026.
Das vollständig resorbierbare Pflastersystem verschliesst Gefässöffnungen bis 26F; die mittlere Zeit bis zur Blutstillung lag in der ELITE-Studie unter einer Minute.

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