Gubra: AbbVie startet Phase-2-Studie mit Amylin-Analog ABBV-295 gegen Übergewicht und Adipositas
Von Public Technologies
- AbbVie präsentierte heute an der EASD 2026 detaillierte Phase-1-Daten zum Amylin-Analog ABBV-295 aus der Gubra-Forschung.
- Die Studie zeigte eine gute Verträglichkeit, Nebenwirkungen traten überwiegend früh auf und blieben meist mild.
- ABBV-295 führte über mehrere Dosierungsintervalle hinweg zu einer deutlichen Gewichtsabnahme gegenüber Placebo.
- Die Daten stützen die Weiterentwicklung mit selteneren Injektionsintervallen; eine Phase-2-Studie bei Übergewicht und Adipositas startete im August 2026.
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