Gilead und die PAHO einigen sich auf den Zugang zu HIV-Präventionsmedikamenten in Lateinamerika und der Karibik

15. Sep (Reuters) - Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller Gilead Sciences GILD.O gab am Dienstag bekannt, dass er eine Vereinbarung mit der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation (PAHO) getroffen habe, um den Zugang zu seinem HIV-Präventionsmedikament in ganz Lateinamerika und der Karibik zu erweitern, da diese Regionen bestrebt sind, Neuinfektionen einzudämmen.

Im Rahmen der neuen Vereinbarung können Länder, die sich dafür entscheiden, Lenacapavir – ein zweimal jährlich einzunehmendes Medikament, das in den USA unter dem Namen Yeztugo zur HIV-Prävention vermarktet wird – anzubieten, dieses über das regionale Beschaffungssystem der PAHO beziehen.

Die Zahl der HIV-Neuinfektionen in Lateinamerika und der Karibik stieg zwischen 2010 und 2024 um 13 Prozent, so Gilead unter Verweis auf Lücken bei der Nutzung von HIV-Präventionsmedikamenten.

Die Vereinbarung schaffe einen neuen Zugang in 14 Ländern, die nicht unter die freiwilligen Lizenzvereinbarungen für Generika fallen, so das Unternehmen.

Im Rahmen einer Vereinbarung aus dem Jahr 2024 gewährte das Unternehmen sechs Generikaherstellern lizenzgebührenfreie Lizenzen zur Herstellung und Lieferung des Medikaments in ressourcenarmen Ländern.

Zu den berechtigten Ländern gehören Argentinien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Mexiko, Panama, Paraguay, Peru, Uruguay und Venezuela.

Yeztugo ist ein Medikament zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) und spielt eine zentrale Rolle in der Wachstumsstrategie von Gilead. Das Unternehmen prognostiziert für das langwirksame Medikament im Jahr 2026 einen Umsatz von 1 Milliarde US-Dollar (link).

PAHO-Direktor Jarbas Barbosa erklärte, die Initiative könne dazu beitragen, Versorgungslücken bei Lenacapavir zu verringern und den Ländern eine weitere Option zur HIV-Prävention bieten.

Gilead befindet sich zudem in Gesprächen mit dem brasilianischen Gesundheitsministerium über eine mögliche lokale Produktion von Lenacapavir, teilte das Unternehmen mit.

Der Zugangsplan umfasse die Vergabe von Lizenzen für Generika, Technologietransfers und Partnerschaften. Die Verfügbarkeit hänge von länderspezifischen Entscheidungen und behördlichen Genehmigungen ab.