Geron bricht Spätphasenstudie zu Blutkrebsmedikament ab

28. Okt (Reuters) - Geron GERN.O gab am Mittwoch bekannt, dass es eine Studie in der späten Entwicklungsphase zur Prüfung seiner Therapie für Patienten mit einer Form von seltenem Blutkrebs einstellen werde.

Das unter dem Markennamen Rytelo vertriebene Medikament wurde als Therapie für Myelofibrose untersucht, eine seltene Form von Blutkrebs, bei der sich im Knochenmark nach und nach Narbengewebe ansammelt.

Geron erklärte, die Entscheidung sei auf Empfehlung eines unabhängigen Datenüberwachungsausschusses getroffen worden, der zu dem Schluss gekommen war, dass die Studie ihr Hauptziel – die Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit – wahrscheinlich nicht erreichen werde.

Rytelo erhielt im Jahr 2024 in den USA die Zulassung zur Behandlung von transfusionsabhängiger Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko (MDS), einer Gruppe von Blutkrebserkrankungen.

Der Handel mit Geron-Aktien wurde im Vorbörsenhandel ausgesetzt.

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