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Genmab legt zu, nachdem Partner J&J die FDA-Zulassung für ein Krebsmedikament erhalten hat

Von Reuters News

09. Nov - ** Die Aktien von Genmab GMAB.CO steigen um 4 Prozent, wobei Analysten auf die FDA-Zulassung (link) des Kopf-Hals-Krebsmedikaments Rybrevant Fasbro durch Johnson & Johnson JNJ.N, den Partner des dänischen Arzneimittelherstellers, hinweisen

** „Genmab wird Lizenzgebühren in Höhe von 8–10 Prozent des Nettoumsatzes des Medikaments erhalten, das bereits für Lungenkrebs zugelassen ist“, heißt es in einer Mitteilung der Sydbank

** Gleichzeitig könne Genmab mit dem Krebsmedikament Petosemtamab zu einem Konkurrenten in diesem Bereich werden, nachdem das Unternehmen (link) positive Phase-3-Daten in erster Lesung veröffentlicht habe, fügt der Broker hinzu

** Die Ergebnisse zu Petosemtamab ließen die Aktien im Oktober auf Rekordhöhen steigen (link)

** Einschließlich der Kursgewinne des Handelstages liegt die Aktie seit Jahresbeginn um 81 Prozent im Plus


(Als Service bietet die Nachrichtenagentur Reuters eine automatische Übersetzung einiger englischer Artikel in eine Reihe von Sprachen an, darunter auch Deutsch. Da durch eine maschinelle Übersetzung Fehler entstehen können und der notwendige Kontext möglicherweise fehlt, übernimmt Reuters keine Gewähr für die Korrektheit der automatisch übersetzten Texte. Sie werden ausschließlich als Service zur Verfügung gestellt. Reuters lehnt eine Haftung für etwaige Schäden oder Verluste jeglicher Art ab, die aus der Nutzung der automatischen Übersetzungen entstehen.)