FDA lässt GSKs Hepatitis-B-Medikament zu und bietet Patienten damit die Möglichkeit, ihre Langzeitbehandlung zu beenden

20. Okt (Reuters) - Die US-amerikanische FDA teilte am Dienstag mit, dass sie das Hepatitis-B-Medikament Hibsago des britischen Arzneimittelherstellers GSK GSK.L zugelassen habe, das Patienten mit der Leberinfektion eine Möglichkeit biete, das Virus auch nach Beendigung der Behandlung unter Kontrolle zu halten.

Das Medikament, dessen chemische Bezeichnung Bepirovirsen lautet, ist laut der Behörde das erste von der FDA zugelassene Antisense-Oligonukleotid zur Behandlung der chronischen Hepatitis B.

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