FDA genehmigt Merck-Kombination WELIREG plus LENVIMA für vorbehandelte fortgeschrittene Nierenkrebspatienten (ccRCC) nach PD-1/PD-L1-Therapie

Von Public Technologies10:45 (UTC), 25 September 2026 Aktualisiert

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat WELIREG mit LENVIMA für vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem ccRCC nach PD-1/PD-L1-Inhibitor zugelassen.
Basis: Phase-3-Studie LITESPARK-011; medianes progressionsfreies Überleben 14.6 Monate vs. 10.6 Monate unter Cabozantinib; Hazard Ratio 0.74.
Objektive Ansprechrate 53 Prozent vs. 40 Prozent; der Endpunkt Gesamtüberleben verfehlte statistische Signifikanz.

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