FDA genehmigt AbbVies Parkinson-Mittel JUVMO (Tavapadon)

• Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat JUVMO (Tavapadon) als erste selektive D1/D5-Agonisten-Tablette für Erwachsene mit Parkinson zugelassen.
• Einmal tägliche Einnahme, mit oder ohne Levodopa; Positionierung als neue Option zur Kontrolle motorischer Symptome über verschiedene Krankheitsstadien.
• Phase-3-TEMPO-Programm: signifikante Verbesserungen der Alltagsfunktion; in TEMPO-3 plus Levodopa 1.7 Stunden mehr „On“-Zeit ohne störende Dyskinesie.
• Nach 85 Wochen erhöhte in der Studie ein Grossteil die Levodopa-Dosis nicht; 93 Prozent ohne Dosissteigerung, 94 Prozent ohne Levodopa-Start.
• Markteinführung in den USA für Oktober 2026 angekündigt; häufige Nebenwirkungen umfassten unter anderem Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Halluzinationen, orthostatische Hypotonie.

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