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FDA bestätigt siebenjährige Marktexklusivität für Supernus-Medikament Onapgo

Von Public TechnologiesVor 20 Stunden Aktualisiert

Die FDA bestätigt sieben Jahre Orphan-Drug-Marktexklusivität für Supernus Pharmaceuticals’ Parkinson-Medikament Onapgo, beginnend mit der Zulassung am 3. Februar 2025.
Für einen zweiten Onapgo-Lieferanten liegt ein ergänzender Zulassungsantrag vor; eine FDA-Zulassung wird bis Mitte 2027 erwartet.

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