EyePoint will die Belegschaft um die Hälfte reduzieren, nachdem ein Prüfpräparat eine zweite Studie in der späten Entwicklungsphase nicht bestanden hat

19. Okt (Reuters) - EyePoint EYPT.O gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen rund 53 Prozent seiner Belegschaft abbauen und die Studien zu seinem experimentellen Augenmedikament gegen eine altersbedingte Augenerkrankung einstellen werde, nachdem dieses in einer zweiten Studie der späten Entwicklungsphase gescheitert war.

Hier sind weitere Details:

• In der Studie wurde „Duravyu“ von EyePoint bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration – einer der Hauptursachen für Erblindung bei älteren Erwachsenen – mit dem erfolgreichen Augenmedikament „Eylea“ von Regeneron REGN.O verglichen.

• Zwar zeigten die mit „Duravyu“ behandelten Patienten eine Verbesserung des Sehvermögens, doch konnte das Medikament laut EyePoint nicht nachweisen, dass es bei der Erhaltung des Sehvermögens ebenso wirksam ist wie die Standardtherapie

• Laut einer behördlichen Meldung beschäftigte das Unternehmen zum 27. Februar 214 Vollzeitmitarbeiter, die alle in den USA tätig waren

• Dieser Rückschlag folgt auf (link) einen ähnlichen Misserfolg im August, als Duravyu das Hauptziel in einer identischen Studie der späten Entwicklungsphase verfehlte, was einen Kursrückgang der Aktie um mehr als 65 Prozent auslöste

• EyePoint erklärte, dass durch den Personalabbau und die Beendigung der Studien voraussichtlich jährlich etwa 30 Millionen US-Dollar eingespart werden könnten

• Das Unternehmen schätzt, dass es damit verbundene Abfindungsaufwendungen in Höhe von rund 9 Millionen US-Dollar verbuchen wird

• EyePoint erklärte, es werde seinen Fokus und seine Ressourcen auf die Entwicklung von Duravyu zur Behandlung des diabetischen Makulaödems, einer weiteren Netzhauterkrankung, verlagern ; Ergebnisse der Studie in der späten Entwicklungsphase werden für das vierte Quartal 2027 erwartet

• Der Handel mit EyePoint-Aktien wurde im Vorbörsenhandel ausgesetzt

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