Eli Lillys Abnehmpille erhält die Zustimmung der EU-Arzneimittelbehörde

16. Okt (Reuters) - Der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur empfahl am Freitag die Zulassung von Eli Lillys LLY.N -Tablette zur Gewichtsreduktion „Foundayo“,womit es nach der „Wegovy“-Tablette von Novo Nordisk NOVOb.CO das zweite orale Medikament zur Gewichtsreduktionist, das die Unterstützung der Behörde erhält.

Die Europäische Kommission wird nun die Empfehlung prüfen und ihre endgültige Zustimmung erteilen, bevor das Unternehmen das Medikament auf den Markt bringen kann. Die „Wegovy“-Tablette von Novo erhielt im Juli die EU-Zulassung (link).

Der Wettlauf um einen breiteren Zugang zu ihren oralen Medikamenten ist zum neuesten Schauplatz der Rivalität zwischen Novo und Lilly im Bereich der Medikamente zur Gewichtsreduktion geworden, da beide Unternehmen darauf abzielen, sich einen größeren Anteil an einem Markt zu sichern, dessen Volumen bis 2030 voraussichtlich 100 Milliarden US-Dollar übersteigen wird.

Die EMA empfahl die Erteilung einer Marktzulassung für Foundayo zur Gewichtsregulierung und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen.

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