Die Therapie von Merck verlängert die Überlebenszeit bei Patientinnen mit schwer zu behandelndem Gebärmutterkrebs
26. Okt (Reuters) - Mercks experimentelles zielgerichtetes Medikament MRK.N verhalf Frauen mit fortgeschrittenem Gebärmutterschleimhautkrebs zu einer längeren Lebensdauer und hielt ihre Erkrankung im Vergleich zur Standardtherapie unter Kontrolle – dies geht aus Daten einer Spätphasenstudie hervor, die auf dem ESMO-Medizinkongress vorgestellt wurden.
Auf Grundlage dieser Daten hat die US-Arzneimittelbehörde das Medikament zur vorrangigen Prüfung zugelassen; eine Entscheidung wird laut Merck bis Juni 2027 erwartet.
Das Medikament Sacituzumab Tirumotecan, auch bekannt als sac-TMT, transportiert einen krebszerstörenden Wirkstoff zu Zellen, die ein Protein namens TROP2 tragen, das häufig in Gebärmutterschleimhauttumoren vorkommt.
An der Studie nahmen 776 Patientinnen teil, bei denen der Krebs nach einer früheren Behandlung wieder aufgetreten war oder fortgeschritten war. Die Patientinnen wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Behandlung mit sac-TMT oder einer von ihrem Arzt gewählten Chemotherapie – entweder Doxorubicin oder Paclitaxel – zugewiesen.
Die Ergebnisse zeigten, dass sac-TMT das Sterberisiko um 32 Prozent senkte, wobei die Patientinnen eine mediane Überlebenszeit von 19 Monaten erreichten, verglichen mit 12,1 Monaten unter der Standard-Chemotherapie.
Die Behandlung senkte zudem das Risiko eines Fortschreitens der Krebserkrankung oder des Todes um 41 Prozent, wobei die Patientinnen im Median 7,2 Monate progressionsfrei blieben, verglichen mit 3,9 Monaten unter Chemotherapie. Darüber hinaus schrumpften bei etwa 35 Prozent der sac-TMT-Patientinnen die Tumore, verglichen mit 17 Prozent unter Chemotherapie.
Schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen traten bei sac-TMT häufiger auf und betrafen etwa 54 Prozent der Patientinnen, verglichen mit 41 Prozent bei einer Chemotherapie. Etwa 3 Prozent der Patientinnen brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
Nach Angaben der American Cancer Society werden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2026 voraussichtlich etwa 68.000 Fälle von Gebärmutterschleimhautkrebs diagnostiziert, mit über 14.000 Todesfällen.
Analysten von Jefferies prognostizieren für das Medikament einen Spitzenumsatz von rund 900 Millionen US-Dollar im Bereich Gebärmutterschleimhautkrebs und 9 Milliarden US-Dollar über alle potenziellen Indikationen hinweg.
Merck entwickelt das Medikament gemeinsam mit dem chinesischen Biotech-Unternehmen Kelun-Biotech 6990.HK, das die Therapie entdeckt hat.
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