DiaMedica erreicht 200 Patienten in Phase-2/3-Studie zu Schlaganfallmittel DM199

Von Public Technologies12:02 (UTC), 22 Oktober 2026 Aktualisiert

DiaMedica Therapeutics hat mit dem 200. Patienten die Schwelle zur geplanten Zwischenanalyse der Phase-2/3-Studie ReMEDy2 mit DM199 bei akutem ischämischem Schlaganfall erreicht.
Ergebnisse der Zwischenanalyse werden im ersten Quartal 2027 erwartet; ein unabhängiges Gremium prüft den weiteren Studienumfang oder einen Abbruch wegen mangelnder Erfolgsaussichten.
Bei Fortsetzung soll die Studie 300 bis 728 Teilnehmer umfassen; ein erfolgreicher Abschluss könnte die Zulassung unterstützen.

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