Das Medikament von Bristol Myers verbessert die Lungenfunktion in einer Studie im späten Stadium

12. Okt (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N teilte am Montag mit, dass eine niedrigere Dosis seines experimentellen Medikaments das Hauptziel einer Spätphasenstudie bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose, einer schweren Lungenvernarbungskrankheit, erreicht habe.

Die Aktien des Unternehmens legten im vorbörslichen Handel um über 6 Prozent zu.

In der Studie, an der 1.255 Personen teilnahmen, wurden zwei Dosierungen von Admilparant getestet, wobei das Hauptziel eine Verbesserung der Lungenfunktion innerhalb von 52 Wochen war.

Das Unternehmen teilte mit, dass die 60-Milligramm-Dosis von Admilparant, die zweimal täglich eingenommen wurde, einen statistisch signifikanten Vorteil gegenüber Placebo bei der Erhaltung der Lungenfunktion zeigte.

Die Lungenfunktion wurde anhand der forcierten Vitalkapazität gemessen, also der Luftmenge, die eine Person nach einem tiefen Einatmen kräftig ausatmen kann.

Die höhere Dosis von 120 mg zeigte jedoch im gleichen Zeitraum keine statistisch signifikante Verbesserung der Lungenfunktion.

Das Medikament wurde in beiden Dosierungen im Allgemeinen gut vertragen; die Zahl der Behandlungsabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen war gering und entsprach in etwa derjenigen in der Placebo-Gruppe, so das Unternehmen.

(Als Service bietet die Nachrichtenagentur Reuters eine automatische Übersetzung einiger englischer Artikel in eine Reihe von Sprachen an, darunter auch Deutsch. Da durch eine maschinelle Übersetzung Fehler entstehen können und der notwendige Kontext möglicherweise fehlt, übernimmt Reuters keine Gewähr für die Korrektheit der automatisch übersetzten Texte. Sie werden ausschließlich als Service zur Verfügung gestellt. Reuters lehnt eine Haftung für etwaige Schäden oder Verluste jeglicher Art ab, die aus der Nutzung der automatischen Übersetzungen entstehen.)