Cytokinetics erhält kanadische Zulassung für MYQORZO

Von Public Technologies11:36 (UTC), 19 Oktober 2026 Aktualisiert

Health Canada lässt Cytokinetics’ MYQORZO (Aficamten) für Erwachsene mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie der NYHA-Klassen II–III zu.
Die fünfte Zulassung innerhalb eines Jahres schafft die Grundlage für den Marktzugang in Kanada.
Die Phase-3-Studie SEQUOIA-HCM zeigte nach 24 Wochen eine statistisch signifikante Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit gegenüber Placebo.
Die Produktinformation enthält einen hervorgehobenen Warnhinweis zum Herzinsuffizienzrisiko; echokardiografische Kontrollen sind vor und während der Behandlung vorgeschrieben.

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