Crescent Biopharma erhält FDA-Freigabe für klinische Prüfung von CR-002

• Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Crescent Biopharma im Oktober 2026 die Freigabe für klinische Studien mit dem PD-L1-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat CR-002 erteilt.
• Die globale Phase-1/2-Studie APOLLO soll im vierten Quartal 2026 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren beginnen.
• Erste Daten werden in der zweiten Jahreshälfte 2027 erwartet.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Crescent Biopharma Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001628280-26-066006), on October 15, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.