Contineum stürzt ab, da Bristols Teilerfolg in der Studie Zweifel an der Dosierung aufkommen lässt

12. Okt - ** Die Aktien von Contineum Therapeutics CTNM.O fallen im vorbörslichen Handel um 25,4 Prozent auf 9,98 US-Dollar

** Admilparant von Bristol Myers (link) erfüllt in einer Spätphasenstudie zur idiopathischen Lungenfibrose bei einer Dosis von 60 mg das Hauptziel, während die 120-mg-Dosis keine statistische Signifikanz erreichte

** Im Falle einer Zulassung wäre Admilparant das erste Medikament einer Klasse von Wirkstoffen, die als LPA1-Inhibitoren bezeichnet werden, zur Behandlung der IPF

** Contineum testet das einmal täglich zu verabreichende PIPE-791, das auf denselben LPA1-Signalweg abzielt wie das zweimal täglich zu verabreichende Admilparant, bei Patienten mit IPF, einer schweren Lungenvernarbungskrankheit

** Das Verfehlen der höheren Dosis wirft „Fragen zum Dosis-Wirkungs-Verhältnis“ auf, sagt Debanjana Chatterjee, Analystin bei JonesTrading

** Bristols Verfehlung bei der höheren Dosis sei „eine merkwürdige Nuance“, und „es wird eine anhaltende Debatte darüber geben, ob ein wirksameres Präparat die Wirksamkeit weiter steigern kann oder nicht“, sagt Paul Matteis, Analyst bei Stifel

** Matteis betrachtet die LPA1-These nach den BMY-Ergebnissen als „besser bestätigt“, sagt jedoch, dass Skeptiker „sich möglicherweise immer noch fragen, wie risikoarm LPA1R tatsächlich ist“

** Chatterjee sagt, das Fehlen numerischer Details „könnte das Aufwärtspotenzial potenziell begrenzen, da Anleger von einer geringeren Effektstärke ausgehen“

** Zum letzten Börsenschluss lag CTNM seit Jahresbeginn um 17 Prozent im Plus

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